Ahojte, hladam niekoho s podobnym problemom, resp. skusenostami. Mam skoro 5 rocneho syna, ktoremu ako 4,5 rocnemu diagnostikovali Pertesovu chorobu. Ak sa niekto najde, ozvite sa prosim ake mate skusenosti s liecbou. Dakujem.
Morbus Perthes (Pertesova choroba)
iveta
tobias
Dobrý večer. Aj my máme syna ktorému v lete 2007 diagnostikovali perthes obojstranný.Takže nemôže vôbec chodiť. Uvažovali by sme možno aj o operácii.Máte niekto skúsenosti aké sú výhody alebo nevýhody operačnej liečby? V marci ideme k primárovi Populhárovi konzultovať ako ďalej. Syn bude mať v máji 5 rokov.
Fillo123
Mam 12 rokov a prekonal som ,,perthes,, dnes hram futbal hokej a dalsie ine sporty na kontrole mi povedali ze som uplne zdravy.Verim ze aj vy sa vyliecite a prekonate tuto chorobu.Tato choroba si vyzaduje velku davku trpezlivosti ale verim ze aj Vam sa to podari.ak mate nejake otazky kontaktujte ma na vojtexx@zoznam.sk. Pisem v spolocnosti mamky takze moje nazory budu ovplyvnene
RNG
Morbus Peters je dosledok nedostatocnej cirkulacie krvi. Tj prostriedky na zlepsenie cirkulacie su v prvom rade ucinne.Uvediem len niekolko:
Vasodilatatory ako hloh(hawthorne),
enzymi na znizenie hustoty krvi ako bromelain, serrapeptaza, pankreatin a nattokinaza,
viacere antioxidanty zodpovedne za zlepsenie cirkulacie(vinpocetin, huperzin gingko escin,vytazok z hroznovych semien),
cistenie zil lecitinom(suchy praskovy granulat)a roznymi enzymami,
vitamin C a E na riedenie krvi a budovanie kolagenovych struktur=steny ciev,
infracervene svetlo-silne zdroje (95 nm LED pad zvysenie prekrvenia danej oblasti(to je intenzivnejsie, nez pasivne zahrievanie v kupeloch, lebo sa zahrieva len ta specificka oblast a tym dosiahne az 4x taka cirkulacia na tom mieste, nez inde v tele, proste je to miestne sustredenie miesto maleho zvysenia cirkulacie v celom tele.
...
No a k tomu samozrejme typicke doplnky na vytvaranie klbovej hmoty , sliach a kosti. Logika je jednoducha-viacej polotovarov je v krvi, viacej sa ma sancu zabudovat.
mucko
Môj syn berie v kúpeľoch Biomin H a vitamín E.
Sestrička od det. lekárky ma poslala na socianu poisť, ze mám nárok na dávky....Kedže tam mám kamaratku ktora mi poradila ako na to. Podľa diagnozy mám narok na cestovne teda na banzín čo robí 900,-- a na ošatenie kedže ma bandáž čo robí asi 400,-- na dieťa od 6 rokou mám nárok na opateru člena rodiny.do 6r. sa dá predlžiť materská. Na vybavenie treba kopu potvrdení ale dá sa to nachystať. Potv. o príme celej rodiny a nesiete vlastniť majetok vačší ako je 800000,-- dom sa nepočíta. Dokonca mi povedala že ak nastúpi do školy a budem ho tam voziť, čo nám nič ine nebude zostávať mame nárok požiadať o výpomoc na kúpu auta.Primár Pophular zo žiliny a jeho kolektív sú veľmi dobrí viem zo svojej skúsenosti aj spočutia iných , sú ustretoví....
Ahojte bojovnici!
Precitla som si vsetky clanky doteraz publikovane na tomto fore o Morbus Perthes. Skusim na niektore reagovat a pridat svje skusenosti. Snad tym niekomu pomozem. Moj teraz 10rocny syn zacal v lete 08 krivat. Mysleli sme si ze chce uputat na sebe pozornost tak sme to prehliadali. Ked to vsak trvalo uz mesiac isli sme na ortopediu. Tam mu diagnostikovali \"Pertesa\", s tym,ze sme prisli celkom skoro a uistili ma,ze je to liecitelne a vyliecitelne aj bez nasledkov ale trva to dlho. Doktormi vysvetlil,ze je to vacsinou choroba chlapcov,skor hyperaktivnych,ze treba dodrziava pohybovy klud,bicyklovat vraj moze len na nohu stupat co najmenej.U nas sa to vraj este lieci konzervativne teda kludovy rezim,oporne pomocky,liecenia. V zahranici vraj sa to uz viac operuje aby sa dieta tak dlho nestresovalo. Syn mal vtedy nozku skratenu o pol cm. Okrem nem.barli a vitaminovych prostriedkov sme nepostali nic. Teraz popol roku a po niekolkych kontrolach ma nozku kratsiu o 1.4cm, klbik nepohiblivy a v takom stave,ze sa miestne kapacity rozhodli poslat na konzultacie za primarom Popluharom do Ziliny,lebo oni sa nevedia rozhodnut ci operovat alebo nie. Tento pan primar{inac velmi simpaticky clovek}prehlasil,ze liecba bola zla,ze to treba operovat cim skor,hned synovi predpisal Snyderovu bandaz a uvolnovacie cvicenia. Na operaciu ideme 14.marca a potom sest tyzdnov na lozku opet operacia,rehabilitacia a Kovacova. Vsetci to asi poznate kolko sa takemu decku treba venovat, no ja ako nazamestnana si to mozem dovolit,najvacsie problemy vam vsak urobia ti na uradoch. Ja mam problem s uradnikmi kto mi poradi v tomto???????
