Skleroza multiplex

davviddd

neviem aky dovod ma pan najmudrejsi RNG na ponizovanie slovenskych lekarov a na to aby daval tu ironicke uvodzovkovanie, snad je asi vacsi specialista ako moj lekar, ktory 10 rokov pracoval v amerike a je to spickovy neurolog a uz 6 rokov mi pomaha aby som tarchu tejto choroby zvladol ako sa len najlepsie da...a povazujem ho za specialistu a spickoveho lekara, pretoze sa kazdorocne zucastnuje medzinarodnych kongresov, kde sa, pan RNG, rozoberaju najnovsie liecebne metody a postupy aj pri SM. a za tych 6 rokov sa moj stav stabilizoval a choroba sa mi zatial nezhorsuje, takze ak nie nikto iny, tak aspon ja som zivym prikladom toho, ze aj na slovensku su dobri a odborni lekari, ktori vedia pomoct aj cloveku s takou vaznou chorobou ako skleroza.
preto by som si vyprosil ten povysenecky a urazlivy ton a to neustale osocovanie slovenskeho zdravotnictva len preto ze Vy zijete v zahranici...

RNG

Pre vsetkych, Vanderbiltov institut je velmi reputabilna organizacia so stovkami lekarov a doktori Wheldon a Stratton su spickovi na svete co sa tohoto tyka.
Takze nemam dovodu o nich a cinnosti institutu a ich vysledkoch co pochybovat.
Na tomto fore su zialbohu predstavovane stare prekonane nazory, ktore zialbohu este vladnu v medickej komunite
Preto som sa sem snazil zaviezt trochu "cerstvejsieho vzduchu" do tej skostnatelej spiatocnickej atmosfery, kvazivedeckej.

Ale komu to nevyhovuje a nechce vediet nic noveho a pozitivneho, nech len pocuva na svojich lekarov a pevne veri, ze ini lekari su hlupi.....AS trpi....
Ja som sem do tejto temy napisal uz dost, kto chce, moze pokracovat studiom cez uvedenu literaturu, kde je plno mien a roznych prepojeni, cez vyhladavace Google je tam plno novej literatury od roznych znamych svetovych lekarov. Nuz a kto chce nasilu verit svojim miestnym "specialistom" nech si len sem dalej pise o nevyliecitelnosti, genetika a podobne.
Kvaziveda kvitne najlepsie v spojeni s vierou.

renusi

vieme,ze SMka je choroba tisicich tvári.presla som par prispevkov,no cloveka,s podobnymi problemami,som nenasla.mam SM 14 rokov,mozno aj viac,z atakovitej formy som presla do progresívneho stavu.som imobilna.je tu niekto taký?

hahaha

martina82
su to len dohady, ale pravdepodobnost ze prave tieto dohady su oparvnene je dost velka,kedze liecba ktora sa vyuziva je celkom ucinna :) hlavne co sa akutnych atakov tyka..
a druha vec, ten hacik, to si ma rozosmiala, asi by si si mala ozrejmit ako pracuje nas imunitny system...nie ze v hlave su imunitne bunky bunky chore a vsade inde ok :)))))))
moja, imunitne bunky su bohuzial zmenene vsetky, ale uvedom si ze aj tieto bunky musia mat v sebe urcity kod, ktorym rozoznavaju bunky telu vlastne a bunky cudzie(ako inak by sme vysvetlili, ze u zdravych ludio pri infekcii nicia imun. bunky prave bakterie a nie aj vlasten bunky?) a prave tym ze nase imunitne bunky maju tuto geneticku info zmenenu nejakou mutaciou, rozpoznavaju antigeny myelinu ako nieco co je telu cudzie...
inak, kazda jedna bunka v tele ma na svojom povrchu molekuly, ktore nazyvame antigeny a ktore jej davaju urcitu unikatnost, pretoze kazdy iny typ buniek ma typicke antigeny a teda akoby svoj vlastny kod...a prave podla tychto molekul vedia nase imunitne bunky rozpoznat o aky typ bunky ide (napr. bunka creva, cervena krvinka, svalova bunka, alebo spominany myelin...) a prave preto, ze u imunitnych buniek v pripade SM je akurat poskodeny kod pre myelin, utocia pri beznych infekciach aj na myelin, pretoze ho beru ako nieco cudzie a skodlive...

ala12
nechcela som aby moje prispevky vyzneli pichlavo alebo beznadejne, skor realisticky, je jednoducho faktom, ze zatial sa nikde na svete SM nepodarilo vyliecit, ale iba spomalit jej priebeh, preto mi pride nefer, ak niketo kto toto ochorenie nema dava zbytocnu nadej ludom, ktori tymto trpia...a hlavne ak tu niekto pise kvazi odborne prispevky, ktore su uplne odveci...
ale myslim, ze ty si pozitivnym prikladom pre vsetkych ludi ktori touto chorobou trpia a paci sa mi tvoj pristup a aj zivotosprava a to ze pravidelne cvicis, pretoze tymto sposobom sa da vela dosiahnut a velmi si pomoct aj bez liekov, aj ked u tazsich foriem je to trosicku horsie...ale kazdopadne s optimizmom sa zvlada vsetko lepsie :)))

modracik

Ma pravdu ten, kto tvrdi, ze SM sa neda vyliecit.Da sa vsak predist dosledkom a zit plnohodnotny zivot.A to, predstavte si, aj bez chemie-prirodnymi doplnkami vyzivy.Mam kamarata, ktory uz niekolko rokov trpi SM a vysiel nedavno na Krivan, vdaka tymto produktom.Vsetci sme mu drzali palceje to uzasne!Nie je to zazrak,ze sa dostavia ucinky hned, je to dlhodobejsi proces uzivania produktov. ktory ten, co ju ma, musi chciet takymto sposobom,bez vedlajsich ucinkov riesit.

tina78

ja to mam asi tiez virusove, od mala som bola stale chora na priedusky mozno chlamidie ale vtedy to nikto nezistoval, mam 26 rokov a ked som mala tesne pred maturou tak som prekonala nejaku chripku ci co v lete strasne teploty, potom som prestala pocut vsetka nadcha sa mi zastavila tak mi to museli precistovat a preplachovat, no a na stuzkovej mi zacali trpnut nohy, to trvalo asi mesiac, potom to samo preslo a o par rokov na vysokej v druhaku som prestala videt na jedno oko vtedy mi stanovili SM

ala12

Asi ťa veľmi nepoteším, ale nič prevratného som nevymyslela. Iba sa o seba starám. Veľa spím, nestresujem, cvičím, lieky neužívam vôbec žiadne aj interferón som vysadila (niekomu pomáha, niekomu nie), žiadne chemikálie, doplnky na prírodnej báze, ale hlavne nemyslím ako ty. To nemyslím v zlom, ale tvoje príspevky mi prídu pichľavé a také akože aj tak mi už nič nepomôže, také beznádejné. Ale zase ja nemám agresívnu formu, mne vlastne zatiaľ nič nie je a možno preto mám taký optimistický prístup, lebo nemusím riešiť žiadne problémy okolo toho. Aj alternatívnu medicínu využívam a veru už mi asi traja ľudia povedali, že SM to nie je, ale nejaký vírus, ktorý SM imituje. Ale to je vlastne to isté. Lebo verím tomu čo tu bolo popísané o plesniach a vírusoch. Ja som si istá, že to mám z vírusu. Inštinktívne to cítim, mala som často aj opary. Neviem, je to záhadná choroba, preto aj diagnostika je ťažká a nasadiť liečbu konkrétnemu človeku ešte ťažšie. Ja neurológovi ani nechodím. Keď som tam bola pár krát, pripadala som si ako ovca, čo len oštítkujú a pekne do stáda.

martin82

hahahaha v principe to co si napisala dava zmysel, je to myslim oficialna lekarska teoria vysvetlenia tejto choroby. Ma to len jeden hacik, su to len dohady. Ziaden lekar (25 rocnych zasranov ktorym je vsetko jasne hned pri prvej prehliadke nepocitam za lekarov) verejne nepovie, ze je SMka autoimunitna. Ak sa mylim a vyskumom sa zisti ze je to nieco ine, vratim diplom a pojdem past ovce. Oficialne je SMka autoimunitna, lebo imunitne bunky na zaklade geneticky zmenenej stavby napadaju myelin. Preco ale maju vsetky autoimunitne reakcie SMkari negativne? Vsade su imunitne bunky OK, len v hlave nie? Preco niektori co prekonali chlamydie su OK a nemali atak 20 rokov? Preco sa spustila tato choroba?

hahaha

ja sa s tebou tiez hadat nechcem, prave naopak, rada by som vedela ako SM vyliecit...ved sa s nami podel teda, pomozes aj ostatnym co mame podobne problemy a budes sa mat este lepsie :))) dobra rada nad zlato predsa :)